أعلنت الوكالة الأوروبية للأدوية الانتهاء من المشاورات العلمية بشأن اللقاح الروسي المضاد لفيروس كورونا “سبوتنيك في” وأصبح بإمكان المطور التقدم للتسجيل في سوق الاتحاد الأوروبي.
وقال متحدث باسم الوكالة الأوروبية لوكالة “سبوتنيك”: في المرحلة الحالية يمكننا القول إن مركز غاماليا لأبحاث الأوبئة والأحياء الدقيقة تلقى المشاورات العلمية من قبل الوكالة الأوروبية للأدوية بشأن تطوير لقاحه ضد كوفيد 19 “سبوتنيك في” ويمكن له الآن إعداد طلب للحصول على إذن التسويق كخطوة تالية.
وأوضح المتحدث أن عملية الاستشارات العلمية هي عملية راسخة في الوكالة الأوروبية للأدوية متاحة لجميع الشركات لتسهيل إعداد برامجها للتطوير حيث تقوم الوكالة بتقديم المشورة للشركات بناء على أحدث النصائح العلمية، لافتاً إلى أن الوكالة لم تتلق بعد طلباً من مطور “سبوتنيك في”.
وإذا تم إصدار ترخيص تسويق مشروط واعتماده من قبل المفوضية الأوروبية فيمكن توفير اللقاح الروسي إلى الاتحاد الأوروبي الذي اتخذ قراراً حتى قبل ظهور أول اللقاحات المعتمدة ضد الفيروس بأن يتم شراء وتوزيع اللقاحات مركزياً على كل دول الاتحاد هذا ووافقت عدة دول بينها بيلاروس والأرجنتين وبوليفيا وصربيا والجزائر وفلسطين وفنزويلا وباراغواي وتركمانستان وهنغاريا والإمارات وإيران وغينيا وتونس وأرمينيا والمكسيك على الاستخدام الطارئ للقاح “سبوتنيك في” الروسي.